“她想为社会做贡献”

新京报：现在器官捐赠的事宜到哪一步了？

汪艳梅：8日，武汉这边负责器官捐赠的救护车把我们从恩施接到武汉的医院来，9日签了人体器官捐赠登记表。因为我们以前是在县里的医院住，有一些指标没有达标，现在还要再住院观察，把炎症消到正常人的水平，才能进行下一步。

新京报：怎么看待娄滔捐赠器官的心愿？

汪艳梅：之前她还没有重度昏迷的时候，她说话，我们可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。

捐赠器官是娄滔自己的强烈要求，她不甘心，想要为社会做贡献，我能理解她。娄滔觉得自己书还没读出来，国家培养一个博士生不容易。得病后，社会上这么多好心人在帮我们筹款，孩子想回馈社会。

“孩子给我做了榜样”

新京报：您后来怎么也决定捐献器官了？

汪艳梅：我后来受孩子影响很多，这几天，我跟负责捐献的人说，我将来也要把自己的器官捐献出去，我随时可以登记。我就这样决定了，孩子已经给我做了榜样，我也要这么做。

新京报：关于未来有什么打算？

汪艳梅：我最大的心愿，当然还是孩子能活下来。但是现在看到她这么痛苦，治愈的几率又那么渺茫，也许遵从她的心愿才是对的。将来我还是要回到学校，继续教书，这也是孩子的想法。

■ 名词解释

渐冻症

渐冻症又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病，是罕见病的一种，病因至今不明。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。患病者的身体肌肉萎缩，但智力和情感几乎不受影响，被称为“灵魂被囚禁在身体内”。

2014年，美国ALS（对抗肌萎缩侧索硬化症）协会发起“冰桶挑战”，为“渐冻人”筹款，渐冻症这一罕见病逐渐进入公众视野。（新京报记者 王煜）

（责任编辑：梁艳）